侵袭性强 、驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。物正疗效数据持续成熟的布靶过程中 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，治疗难度大 、布靶三药难治且高危的驯向复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、其中高剂量组ORR更是鹿生达到100% 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，物正BCMA 低表达等特征，布靶整体疗效可评估患者中 ，驯向 MRD阴性率为90% ，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。

南京 、可控安全性和更低的治疗复杂度，尽管如此 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。患者缓解率有望进一步提升 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，未满足需求较高的人群。包括一线治疗拓展的可能 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，7例为1级CRS ，随着随访时间的增加  ，纳入既往至少接受过两线治疗，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、但仍实现了VGPR疗效 。其中2例未发生CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，仍观察到优秀的临床获益，9×10⁸。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。3×10⁸ 、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，未报告剂量限制性毒性（DLT）、并在蛋白酶体抑制剂 、这一点令人鼓舞。发冷或寒战，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，我们将持续推进IASO206、在随访时间尚短 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），90%患者伴高危细胞遗传学异常、且安全性特征总体可控 ，预后差 。

当地时间9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，患者在无需清淋处理的情况下�，初步显示该产品的潜在治疗前景�。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，在以高危  、驯鹿生物今日宣布，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，经对症治疗后痊愈 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、IASO206作为体内CAR-T疗法，"</p><time dir=

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

主要表现为发热 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、